Im
letzten Jahr wurde angekündigt, dass die Produktivschaltung der EU
Stammdatenbank um zwei Jahre verschoben wird. Aufgrund der bilateralen
Verträge mit der EU wird die Schweiz diese Norm ebenfalls umsetzen. Im
Rahmen unseres Workshops wird das EU Reglement über In-vitro Diagnostics
(IVDR) nicht tiefer behandelt.
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